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投资者应该立即购买Biohaven的股票吗

2020-02-14 17:46:13来源:

2月10日,星期一,Biohaven Pharmaceuticals(NYSE:BHVN)宣布其焦虑药物在3期临床试验中失败。该消息使该股下跌了8%。在最近发生的事件之后,投资者应该谨慎还是投机取巧?

发生了什么?

在402位患者的治疗广泛性焦虑症的试验中,Biohaven的药物troriluzole的疗效并不比安慰剂好。该公司表示,它不打算继续在焦虑症中继续使用该药物,但将继续进行其他适应症的临床试验。

Troriluzole是riluzole的前药,是一种长期有效的肌萎缩性侧索硬化症(又称Lou Gehrig病)疗法,尽管疗效有限。什么是前药?它是人体代谢或转化为活性药物的一种衍生化学结构,在这种情况下为利鲁唑。从机理上讲,Biohaven声称曲咯唑可调节一种称为谷氨酸的兴奋性神经递质。

Biohaven继续在与谷氨酸有牵连的其他三种疾病中测试曲律唑。下个季度,应公布曲鲁鲁唑治疗强迫症的研究结果。一项针对阿尔茨海默氏病的2/3期临床试验刚刚通过了初步的无效性分析,该试验得以继续进行。Biohaven预计在第四季度完成试验。最后,针对变性小脑疾病脊髓小脑共济失调的临床试验应在2021年取得结果。

投资者应该惊慌吗?

Troriluzole的失败加剧了人们对是否在其他适应症中对该药物进行测试的临床试验是否会效仿的猜测,尤其是对于像阿尔茨海默氏病这样具有挑战性的试验。简单的观点是注销程序。然后,任何积极的结果都只会带来上行空间。

生物技术投资者应该感到欣慰的是,Biohaven的产品线包括五种候选药物的临床试验。Troriluzole只是其中之一。可以说,投资者将偏头痛的初次登革热和镇定剂归于更大的价值和关注。去年12月,Biohaven的vazegepant药物获得了2/3期临床试验阳性结果,这使其成为第一种并且可能是唯一的吸入性急性偏头痛治疗药物。它通过已知的分子机制起作用,但是独特的递送使其在15分钟之内即可缓解偏头痛。

重要的是,Biohaven去年就其偏头痛治疗用镇痛药向食品药品监督管理局(FDA)申请了批准。FDA决定将在本季度发生《处方药使用者费用法案》(PDUFA)的截止日期。

势头强劲

今天也标志着Biohaven的另一项宣布。市场研究和分析公司Cortellis将Biohaven的偏头痛药物vazegepant评为2020年“值得关注的药物”。这份清单包括Cortellis认为到2024年销售额将达到或超过10亿美元的11种药物。还有其他人相信吗?看起来是这样。1月底,机构投资者投入了2.5亿美元为公司融资。这些资金将用于Biohaven的审批流程和该药物的首次商业投放。

在troriluzole失败后购买股票的投资者可以获得约47美元的股票,较一月份融资中的每股51.75美元有折扣。随着第一季度PDUFA的发布,FDA关于vazegepant批准的决定将引发二元事件。如果风险承受能力强的投资者获得批准,则可能会看到巨大的上涨空间。来自几项成功的评估偏头痛患者药物的3期临床试验的数据支持该申请的批准。

投资生物技术可能会很麻烦,因此风险承受能力变得至关重要。公司的产品线中意义不大的药物,例如曲鲁鲁唑,在新闻发布时很容易导致股价上涨10%或更多。跑马灯药物的结果可以放大股票的反应。Biohaven在第一个适应症中使用troriluzole时跌跌撞撞,但大多数投资者将重点放在偏头痛药物上。在FDA批准之前,享受折扣以累积股份。积极的决定可能会使Biohaven的股票飙升。