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您应该购买这3种能解决阿尔茨海默氏病的股票吗

2020-06-30 16:58:31来源:

如今,人们的寿命越来越长,但可悲的是,这也意味着更多的人正生活在阿尔茨海默氏病(AD)中并死于该病,这种疾病的特征是精神能力严重下降。根据阿尔茨海默氏症协会的数据,美国有超过500万人患有阿尔茨海默氏症。到2050年,这个数字预计将增加近三倍。

无法治愈这种疾病,这是美国第六大死亡原因。制药公司正在探索减缓病情进展,治疗其症状并更好地对其进行诊断的方法。一份报告指出,阿尔茨海默氏症药物的销售额在2018年达到35亿美元,预计到2030年的复合年增长率为7.2%。

根据阿尔茨海默氏症协会的数据,一个健康的大脑拥有1000亿个神经细胞或神经元。大脑具有某些蛋白质,称为β-淀粉样蛋白和tau蛋白,可帮助稳定神经细胞。但是,在阿尔茨海默氏病患者中,当β-淀粉样蛋白的碎片或斑块以及畸形或缠结的tau蛋白堆积时,它们可能会阻碍神经元之间的交流,并通过阻止关键营养素修复神经元而导致细胞死亡。

许多试验中的阿尔茨海默氏症药物正在试图阻止斑块在大脑中形成。其他人希望减轻这种状况的症状。还有其他一些意在用作斑块的生物标记,以帮助及早发现疾病。

礼来公司(纽约证券交易所股票代码:LLY),轴索疗法公司(纳斯达克股票代码:AXSM)和Biogen公司(纳斯达克股票代码:BIIB)都具有治疗或检测阿尔茨海默氏病的有前途的药物。

礼来(Eli Lilly)致力于解决这个问题已有一段时间了

礼来制药公司(Eli Lilly)赞助了70多项有关阿尔茨海默氏病和轻度认知障碍(MCI)的研究。由于无法治愈,因此,即使对于像礼来这样大的公司,有关该疾病药物的任何正面或负面消息也会动摇针头。

2016年,总部位于印第安纳波利斯的公司的股价在一天之内下跌了10%以上,当时阿尔茨海默氏症的候选人solanezumab未能通过3期试验,因为它没有减缓受试者的认知能力下降。

礼来公司并没有受到惊吓,上月下旬,当美国食品药品监督管理局(FDA)批准Tauvid作为确定脑中tau缠结密度的第一种药物时,它得到了一个好消息。以前,医生只能猜测活着的患者的问题,因为测量tau缠结的唯一方法必须通过验尸手术完成。

礼来公司去年的净销售额为223亿美元(拥有35,000名员工),因此如果Tauvid不是一个赚钱的大公司,它还有很多可以依靠的地方。迄今为止,礼来的股价上涨了23%以上。

Axsome有可能治疗一种阿尔茨海默氏症

总部位于纽约的临床阶段生物制药公司Axsome Therapeutics尚未获得任何收入,但它确实有几个后期候选对象-包括AXS-05,它说有可能赚到1.5美元一年治疗30亿至30亿美元的阿兹海默氏症。

迄今为止,Axsome的股价已下跌约25%,但在过去12个月中上涨了200%以上。

该公司表示,AXS-05可用于多种疾病,包括治疗70%的阿尔茨海默氏症患者存在的躁动。AXS-05,也正在针对重度抑郁症,难治性抑郁症和戒烟进行试验,刚刚退出了2/3积极的AD激动试验。

“积极的ADVANCE-1 2/3期临床试验对于阿尔茨海默氏病患者,其护理人员和医生而言是一个潜在的重要里程碑,特别是考虑到缺乏针对阿尔茨海默氏症躁动的批准治疗方法以及严重和令人痛苦的性质,” Axsome首席执行官Herriot Tabuteau在四月份的新闻发布会上说。“我们期待与FDA讨论这些数据。”

该公司还有另一种有前途的药物,与偏头痛患者的阿兹海默氏病无关,AXS-07。该公司表示希望在今年晚些时候获得FDA批准。

百健(Biogen)的阿尔茨海默氏症药物备受关注

总部位于马萨诸塞州剑桥的Biogen公司因其多发性硬化症药物Tecfidera面临专利保护的丧失。因此,人们对其阿尔茨海默氏症药物阿杜那单抗抱有极大的信心。

Tecfidera去年的收入为44亿美元,占该公司总收入的近40%。但是,上周法院判决该药物的一项关键专利无效,这意味着Mylan(NASDAQ:MYL)今年可能会推出其仿制药。

百健正与日本制药Eisai(OTC:ESAL.Y)合作开发aducanumab。在2019年3月,Biogen表示该药物在两项3期试验中失败了。然而,去年10月,该公司改变了方向,称使用更大的数据集和更高剂量的药物对研究进行重新分析是有理由向FDA提交文件的。重新评估显示,在一项试验中,与安慰剂相比,有23%的患者认知能力有所改善。

管理层计划在第三季度再次提交药物。显然,FDA是否会批准仍然是一个大问题。但是,如果这样做的话,这种治疗将价值数十亿美元,因为这将是减少与阿尔茨海默氏症有关的认知能力下降的第一个方法。

为您选择合适的阿尔茨海默氏症投资

礼来公司是一个简单的选择,因为无论是否找到阿兹海默氏病的治疗方法,Tauvid都将证明其重要性。礼来公司还是一家拥有大量药物稳定产品的大公司,因此它不会过分依赖一种药物的成败。

在这三者中,百健是最大的风险回报候选人。如果该公司获得了FDA的批准并且可以将aducanumab推向市场,那么库存将会飙升。但是,如果其申请被拒绝-这是一种非常现实的可能性-您将剩下一家公司正在失去其顶级药物的专利保护。

轴心显然是冒险的游戏。为了使AXS-05获利,公司还有很多工作要做。但是,该药物在试验中表现出色,并且具有巨大的优势-如果候选药物成功,那将不及Biogen的水平。